Fondation
Le Tout Pour Loo
L’histoire de Loo
Suite à une panoblie de tests, sa pédiatre nous révèlent qu’il faut attendre quelques mois avant de s’alarmer. Après un mois, Louis ne boit plus, ne dort plus et ses jambes et ses bras sont toujours raides. On nous transfert d’urgence en neurologie et on nous annonce qu’il souffrait d’une maladie neuro-dégénérative incurable, une leucodystrophie de type Krabbe.
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Les leucodystrophies sont des maladies rares et dégénératives qui demandent beaucoup de temps et de soins aux parents et familles élargies. Le but de la fondation est d’accompagner les familles. La fondation finance les recherches en vue dépister, traiter, soigner et guérir les personnes atteintes de ces maladies.
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Fondation Le Tout Pour Loo
